OBJETIVO

El objetivo del curso es incrementar y actualizar los conocimientos en Toxicología Ocupacional del personal de salud seguridad e higiene que labora en las empresas que producen, utilizan o transportan sustancias químicas o productos potencialmente tóxicos y peligrosos (especialistas en medicina del trabajo, médicos, enfermeras, personal de salud y seguridad, primeros respondientes a emergencias Hazmat, rescatistas y demás personal de respuesta a emergencias toxicas industriales), e incrementar el nivel de capacidad de prevención de exposiciones toxicas, mejorando la protección de la salud de los trabajadores, y optimizando métodos de respuesta a emergencias toxicas industriales.

Durante el curso se revisaran conceptos modernos de Toxicología Ocupacional, Metodología de Evaluación y Manejo de Riesgos Tóxicos Ocupacionales, Mecanismos de Toxicidad, Principales Grupos de Sustancias Toxicas Industriales, Casos Clínicos, y Tratamiento de Victimas. Además se revisarán Programas de Vigilancia Epidemiológica Ocupacional, Accidentes Químicos Industriales, Preparación y Respuesta a Emergencias Tóxicas.

Los conferencistas principales son el Dr. Andrés Lugo y el Dr. John Haynes quienes son 100% bilingües e impartirán el curso en idioma Español. El Dr. Lugo es Medico Toxicólogo con estudios de doctorado en Toxicología de la Universidad de Minnesota, EUA y es el Director Regional de AHLS (Advanzed Hazmat Life Support) para México y América Latina. Cuenta con más de 25 años de experiencia en toxicología clínica, ambiental y ocupacional, así como en salud y seguridad, y en evaluación y manejo de riesgos de comunidades e individuos expuestos a sustancias peligrosas. El Dr. John Haynes es el Jefe de la División de Toxicología Medica de la Escuela de Medicina de Texas Tech University en El Paso Texas y Director del West Texas Regional Poison Center.

OBJETIVOS

Los objetivos de nuestro Programa de Experto Internacional en Toxicología y del Magíster Internacional en Toxicología son proporcionar una perspectiva general, amplia, moderna y con visión de futuro, de la Toxicología como Ciencia, de forma que resulte de interés y utilidad tanto a las personas que se inician en ella como a quienes ya son toxicólogos y ecotoxicólogos profesionales o profesores, persuadidos de la importancia actual de la Formación Continuada.

EXPERIENCIA ACADÉMICA

El presente PROGRAMA se organiza fundamentado en la experiencia de más de 30 años en la organización de cursos presenciales, tanto en la Universidad de Sevilla (España), como en el Instituto Nacional de Toxicología de Sevilla, así como la intervención como docentes en cursos en numerosos países y en la edición de libros y publicaciones de Toxicología.

El Magíster en Toxicología supone la consolidación de las actividades de teleformación organizadas desde el año 2000 por nuestro equipo de colaboradores, que han consistido en un curso de introducción (Curtox), seis ediciones de los Cursos de Experto y cuatro del de Finalización del Magíster en Toxicología, utilizando las nuevas tecnologías de la información y comunicación.

La participación como docentes en la redacción de los textos y en las tutorías de más de 150 toxicólogos y profesores de 12 países supone una aportación científica y humana muy difícil de superar.

Referencia de calidad: En la encuesta realizada por el Vicerrectorado de Postgrado de la Universidad de Sevilla, el 95,83 % de los alumnos del año 2003 han evaluado globalmente al curso con 4-5 puntos , sobre 5 (excelente).

Tras 7 años de consultas exhaustivas, en diciembre de 2006 se adoptó el Reglamento REACH. Es la normativa sobre productos químicos más ambiciosa del mundo. A principios de 2009, el Reglamento REACH se complementó con una actualización del Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP).

En este documento se resume el informe preparado por la Agencia Europea de Mezclas y Mezclas Químicas (ECHA) para la Comisión Europea sobre el funcionamiento de estos dos Reglamentos hasta la fecha.

En virtud de REACH, la Agencia debe presentar a la Comisión Europea un informe cada cinco años sobre el funcionamiento de la legislación. Este informe es el primero de su clase desde la entrada en vigor de REACH. En él se revisan las experiencias iniciales de la Agencia al trabajar con la nueva legislación y se pone de relieve la viabilidad de REACH y CLP, incluidos los principales puntos fuertes y débiles de su aplicación.

Descargar el documento completo (PDF).

Más información:
http://echa.europa.eu/home_es.asp

Uno de los principales motivos que llevaron a desarrollar y aprobar el Reglamento REACH fue que, durante muchos años, se había estado comercializando en Europa un gran número sustancias químicas de las cuales solo se disponía de información limitada sobre sus propiedades peligrosas. Se consideró que deberían colmarse las lagunas en cuanto a la información necesaria. Esto permitiría a la industria evaluar mejor los riesgos que acarreaba la producción y el uso de tales sustancias y asegurarse de que se adoptaban las medidas de gestión del riesgo adecuadas para proteger la salud humana y el medio ambiente. Para colmar dichas lagunas, era necesario realizar nuevos estudios sobre las sustancias químicas. En algunos de esos estudios es necesario utilizar animales de laboratorio. En el Reglamento existen, sin embargo, diversos mecanismos para evitar ensayos innecesarios con animales.

La Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) ha analizado la forma en que las empresas proporcionan la información sobre las propiedades de sus sustancias en los expedientes de registro que presentan. El análisis muestra que se están utilizando las alternativas a los ensayos con animales propuestas por la ECHA y que los solicitantes de registro, hasta la fecha, no están llevando a cabo ensayos innecesarios.