La Subdirección General de Sanidad y Ambiental (Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social), la Federación Empresarial de la Industria Química Española (FEIQUE) y la Red Española sobre Métodos Alternativos a la Experimentación Animal (REMA), en colaboración con el Laboratorio Europeo de Referencia sobre Alternativas a la Experimentación Animal (EURL-ECVAM), organiza esta jornada con el objetivo de difundir la actividad de diferentes comités europeos con funciones relacionadas con la evaluación de riesgos químicos y con la protección de los animales de experimentación y la promoción de alternativas.

La misma tendrá lugar en el Salón de Actos del Ministerio y la asistencia es gratuita, aunque es indispensable confirmar la asistencia antes del 18 de febrero, a través de este formulario.

ACTUALIZACIÓN:
La Jornada tendrá lugar en el Salón de Actos Ernest Lluch del Instituto de Salud Carlos III. Campus de Chamartín. Pabellón 13. Avda Monforte de Lemos 5. 28029 Madrid.

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Sumario del texto publicado por la Comisión Europea:

The present document is the 4th report on the implementation of the Community strategy on endocrine disrupters.

Results from numerous research projects are increasing our knowledge and understanding of the functioning of the endocrine system and its susceptibility and sensitivity to exogenous substances. While it is apparent that many substances may cause changes in the body’s hormonal signalling mechanism it is considerably more challenging to identify when such changes will result in adverse effects on health.

In recognition of the need to address the problem of endocrine disrupters, many pieces of EU chemicals’ legislation contain specific provisions on this issue. Currently the main focus, both within the EU and internationally, is to agree on approaches for the identification and assessment of endocrine disrupters.

EU legislation currently offers relatively limited opportunities for an integrated assessment of the cumulative effects of different substances having adverse effects on the endocrine system. While the assessment of such cumulative effects are being undertaken in relation to certain product types (e.g. plant protection products) or for substances which are part of the same substance class (e.g.selected phthalates in the context of REACH), there is no mechanism for assessing the cumulative impact of the range of endocrine disruptors to which human beings and the environment are exposed.

Given the increasing concerns in relation to the potential impact of endocrine disrupting substances, particularly in relation to human fertility, the Commission has contracted a major study to be carried out on the basis of which it will review the existing Community strategy.

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Tras 7 años de consultas exhaustivas, en diciembre de 2006 se adoptó el Reglamento REACH. Es la normativa sobre productos químicos más ambiciosa del mundo. A principios de 2009, el Reglamento REACH se complementó con una actualización del Reglamento sobre clasificación, etiquetado y envasado (CLP).

En este documento se resume el informe preparado por la Agencia Europea de Mezclas y Mezclas Químicas (ECHA) para la Comisión Europea sobre el funcionamiento de estos dos Reglamentos hasta la fecha.

En virtud de REACH, la Agencia debe presentar a la Comisión Europea un informe cada cinco años sobre el funcionamiento de la legislación. Este informe es el primero de su clase desde la entrada en vigor de REACH. En él se revisan las experiencias iniciales de la Agencia al trabajar con la nueva legislación y se pone de relieve la viabilidad de REACH y CLP, incluidos los principales puntos fuertes y débiles de su aplicación.

Descargar el documento completo (PDF).

Más información:
http://echa.europa.eu/home_es.asp

Uno de los principales motivos que llevaron a desarrollar y aprobar el Reglamento REACH fue que, durante muchos años, se había estado comercializando en Europa un gran número sustancias químicas de las cuales solo se disponía de información limitada sobre sus propiedades peligrosas. Se consideró que deberían colmarse las lagunas en cuanto a la información necesaria. Esto permitiría a la industria evaluar mejor los riesgos que acarreaba la producción y el uso de tales sustancias y asegurarse de que se adoptaban las medidas de gestión del riesgo adecuadas para proteger la salud humana y el medio ambiente. Para colmar dichas lagunas, era necesario realizar nuevos estudios sobre las sustancias químicas. En algunos de esos estudios es necesario utilizar animales de laboratorio. En el Reglamento existen, sin embargo, diversos mecanismos para evitar ensayos innecesarios con animales.

La Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) ha analizado la forma en que las empresas proporcionan la información sobre las propiedades de sus sustancias en los expedientes de registro que presentan. El análisis muestra que se están utilizando las alternativas a los ensayos con animales propuestas por la ECHA y que los solicitantes de registro, hasta la fecha, no están llevando a cabo ensayos innecesarios.